厚生労働省では、ワクチン接種後に生じた副反応を疑う事例について、医療機関に報告を求め、収集しています。収集された事例については、「厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会」「薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会」において、評価し、結果を公表するなどし、情報提供などを行っています。今回、県では12月1日から追加接種も開始することから、初回接種の情報提供として公表しております。
- 副反応疑い報告の状況（全国） ※令和3年11月12日開催 第72回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会の資料より
・コミナティ筋注（ファイザー社） 24,766件（うち死亡報告件数 977件）
・モデルナ筋注（武田/モデルナ社） 3,737件（うち死亡報告件数 40件）
- 長崎県に情報提供のあった副反応疑い報告件数（令和3年11月30日時点）
・コミナティ筋注（ファイザー社） 486件（うち死亡報告件数 17件）
・モデルナ筋注（武田/モデルナ社） 8件（うち死亡報告件数 0件）
【件数に関する留意点】 ※あくまでも医療機関から、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に報告がなされたものとして、厚生労働省から本県に情報提供があっ た件数です。 ※ワクチンと因果関係がはっきりしない事例も含めて、幅広く報告された件数であることにご留意ください。
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